Com dois meses, a pequena Gabriela tem AME tipo 1 e precisa do Zolgensma.
A pequena Gabriela vai completar dois meses de vida na próxima quinta-feira (21), mas já está em uma corrida contra o tempo. A bebê é filha do guaxupeano Gustavo Giannaccari Nunes com a belenense Juliane. Gabriela, a GG, como é apelidada, foi diagnosticada com Amiotrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 aos 40 dias de vida. Agora, a família faz campanha para arrecadar R$ 9 milhões de reais para conseguir comprar o remédio mais caro do mundo, o Zolgensma. O medicamento é de dose única e capaz de mudar o gene que causa a AME e impedir a morte de neurônios.
"A gente levou ela em Guaxupé para os parentes conhecerem ela, e a minha mãe notou que ela estava se mexendo pouco. Aí a gente foi ver uns vídeos na internet de como crianças da idade dela- ela tinha pouco mais e um mês- como eles se comportam. E a gente viu que eles se mexiam bem mais do que ela estava se mexendo. Isso era uma hora da manhã, a gente pegou o carro e veio para a São Paulo, passou na pediatra dela e veio para o Hospital Sabará e ficou internada desde então ", relembra Gustavo.
